Cristóbal de los Ríos Salgado
Profesor/a Contratado/a Doctor/a
Coordinador/a General de la Línea 2 de Investigación en Investigación Clínica y Epidemiológica en CS
3
Sexenios investigación
2020

Centro

Fac. de CC. de la Salud

Departamento

Ciencias Básicas de la Salud

Área

Farmacia y Tecnología Farmacéutica
Información general
Información general
Presentación
  • Índices de calidad: Citas recibidas en trabajos de investigación: 2425; Índice H: 28. Artículos publicados en revistas citadas por el JCR: 83, como autor de correspondencia: 24. Artículos publicados en revistas del 1er cuartil (JCR): 57, 30 de ellos en el 1er decil.
    Aportaciones científicas: Desde mi doctorado en Química (10/1/2003), he centrado mi carrera en la síntesis y estudio de las relaciones estructura-actividad de nuevos fármacos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. Realicé una estancia postdoctoral en EEUU (2003-2005) en el dpto. de Química de la Universidad Estatal de Colorado (supervisor: Prof. Louis S. Hegedus), donde me especialicé en la síntesis enantioselectiva de compuestos bioactivos mediante el uso de aminoalcoholes homopropargílicos. Volviendo a España, seguí trabajando en temas de Química Médica y Farmacéutica relacionados con las enfermedades neurodegenerativas, desde diferentes instituciones (Universidad Autónoma de Madrid, Universidad de Alcalá y la Fundación de Investigación Biomédica del Hospital de la Princesa) hasta mi llegada a la URJC en diciembre de 2022.
    He sido investigador principal de 5 proyectos de investigación y un MTA, y he colaborado en una decena más de proyectos. Mi interés científico se centra en la búsqueda de nuevos activadores de la fosfoproteína fosfatasa 2A (PP2A), bloqueadores del intercambiador Na/Ca mitocondrial (NCLX) y antagonistas del receptor purinérgico P2X7.
    Actividades académicas. Desde diciembre de 2022 soy Profesor Contratado Doctor en el área de Farmacia y Tecnología Farmacéutica del dpto. de Ciencias Básicas de la Salud. He dirigido 6 tesis doctorales y supervisado una decena de Trabajos Fin de Máster y seis trabajos de fin de grado y prácticas externas. Soy coordinador del curso 3º del grado de Farmacia.

Méritos
Docencia y asignaturas impartidas en el curso actual
  • Grado

    PLAN ASIGNATURA
    (2340) GRADO EN FARMACIA (ALCORCON)DESARROLLO Y ANALISIS DE MEDICAMENTOS TOPICOS Y PRODUCTOS COSMETICOS
    (2340) GRADO EN FARMACIA (ALCORCON)FARMACIA GALENICA I
    (2340) GRADO EN FARMACIA (ALCORCON)FARMACIA GALENICA II
    (2340) GRADO EN FARMACIA (ALCORCON)QUIMICA FARMACEUTICA I
HISTÓRICO DOCENTE (ÚLTIMOS 10 CURSOS ACADÉMICOS)
Listado de proyectos (Últimos 10 años)
Códigos de investigador
Publicaciones
  • - R.L. Arribas, L. Viejo, I. Bravo, et al., C. de los Ríos*. 2023. C-glycosides analogues of the okadaic acid central fragment exert neuroprotection via restoration of PP2A-phosphatase activity: A rational design of potential drugs for Alzheimer¿s disease targeting tauopathies. Eur J Med Chem 251, 115245. DOI: 10.1016/j.ejmech.2023.115245
    - F. Calzaferri, P. Narros-Fernández, R. de Pascual, et al., A. G. García,* C. de los Ríos*. 2021. Synthesis and pharmacological evaluation of novel non-nucleotide purine derivatives as P2X7 antagonists for the treatment of neuroinflammation. J Med Chem 64, 2272-2290. DOI: 10.1021/acs.jmedchem.0c02145
    - F. Calzaferri, C. Ruiz-Ruiz, A.M.G. De Diego, et al., V. Maneu,* C. de los Ríos,* L. Gandía,* A.G. García*. 2020. The purinergic P2X7 receptor as a potential drug target to combat neuroinflammation in neurodegenerative diseases. Med Res Rev 40, 2427-2465. DOI: 10.1002/med.21710
    - R.L. Arribas, A. Bordas, J. Domènech Omella, et al. C. Montiel,* C. de los Ríos*. 2020. An Okadaic Acid Fragment Analogue Prevents Nicotine-Induced Resistance to Cisplatin by Recovering PP2A Activity in Non-Small Cell Lung Cancer Cells. Bioorg Chem 100, 103874. DOI: 10.1016/j.bioorg.2020.103874
    - R. Lajarín-Cuesta, R.L. Arribas, C. Nanclares, et al., C. de los Rios*. 2018. Design and synthesis of multipotent 3-aminomethylindoles and 7-azaindoles with enhanced protein phosphatase 2A-activating profile and neuroprotection. Eur J Med Chem 157, 294-309. DOI: 10.1016/j.ejmech.2018.07.030
    - R. Lajarín-Cuesta, C. Perez-de-Nanclares, J.A. Arranz-Tagarro, et al., C. de los Ríos*. 2016. Gramine derivatives targeting Ca2+ channels and Ser/Thr phosphatases: a new dual approach for the treatment of neurodegenerative diseases. J Med Chem 59, 6265-6280. DOI: 10.1021/acs.jmedchem.6b00478
    - F.J. Martínez-Sanz, R. Lajarín-Cuesta, L. González-Lafuente, et al., M.F. Cano-Abad,* C. de los Rios*. 2016. Neuroprotective profile of pyridothiazepines with blocking activity of the mitochondrial Na+/Ca2+ exchanger. Eur J Med Chem 109, 114-123. DOI: 10.1016/j.ejmech.2015.12.043
    - A.J. Moreno-Ortega, F.J. Martínez-Sanz, R. Lajarín-Cuesta, C. de los Ríos,* M.F. Cano-Abad*. 2015. Benzothiazepine CGP37157 and its 2 '-isopropyl analogue modulate Ca2+ entry through CALHM1. Neuropharmacol 95, 503-510. 10.1016/j.neuropharm.2015.02.016
    - F.J. Martínez-Sanz, R. Lajarín-Cuesta, A.J. Moreno-Ortega, et al., M.F. Cano-Abad,* C. de los Ríos*. 2015. Benzothiazepine CGP37157 analogues exert cytoprotection in various in vitro models of neurodegeneration. ACS Chem Neurosci 6, 1626-1636
    - A. Romero, J. Egea, G. González-Muñoz, et al., C. los Ríos*. 2014. ITH12410/SC058: a new neuroprotective compound with potential in the treatment of Alzheimer's disease. ACS Chem Ne